Люди з Синдромом Ваарденбурга, яких щедро обдарувала генетика (16 фото)

У сучасному світі всі хочуть виділитись, щоб їх помітили. Проте героям нашої добірки це не потрібно, адже їхня природа "нагородила" особливостями із народженнями.





Герої нашої добірки – люди із Синдромом Ваарденбурга. Це спадкове генетичне захворювання.





Люди з Синдромом Ваарденбурга виглядають особливо, вони мають такі відмінні риси:



Латеральне зміщення внутрішнього кута ока.

Гетерохромія райдужної оболонки, сива пасмо над чолом.

Вроджена приглухуватість різного ступеня.

Але якщо людина не має інших патологій, то по суті синдром не несе небезпеки для життя. Приглухуватість та інші симптоми вирішуються з лікарем. Життя хворого нічого не загрожує, а хвороба зазвичай не прогресує.



Іноді також трапляється пігментація.





Зазвичай дитина успадковує захворювання від одного з батьків, але й спонтанні мутації також можливі.



Зустрічається в одному випадку з 50 000.









Поінформованість суспільства про цей синдром зростає з кожним роком, тому люди не критикуються за зовнішній вигляд. Люди намагаються підкреслити свої особливості, а чи не ховати.



Вперше симптомокомплекс, характерний для даного захворювання, був описаний голландським офтальмологом П. Ваарденбург у 1951 році.





Для зовнішності також характерні брови, що зрослися.



А ви зустрічали таких людей у житті?