35 фото необычных людей, которые доказывают, что гены непредсказуемы (36 фото)

Категория: PEGI 16, Интересные фоторепортажи

5 сентября 2022

Принять себя таким, какой ты есть, бывает сложно даже обычным людям, что уж тут говорить о тех, кого природа наделила редкими генетическими аномалиями. Однако, как тяжело бы им ни было, они не прячутся по темным углам, а с гордостью демонстрируют свои особенности, и этим остается только восхититься!

1. Мама и ребенок с полиозом

2. "У меня одновременно витилиго и гетерохромия"

3. "У моего папы так называемое раздвоение большого пальца или преаксиальная полидактилия. Наблюдается у 1 из 1000 детей. А вот большой палец доставщика из Uber"

4. "Глаз моей жены, который, по словам ее врача, самый необычный из всех, что он видел в жизни"

5. Большие красивые глаза этой девочки обусловлены редким генетическим синдромом, называемым синдромом Аксенфельда-Ригера

6. Витилиго — это заболевание, вызывающее потерю пигментации на участках кожи

7. Гетерохромия

8. "Я обвел свои пятна от витилиго"

9. Секторная гетерохромия

10. Неонатальная прогерия или синдром Хатчинсона-Гилфорда. Прогрессирующее генетическое заболевание, из-за которого дети быстро стареют, начиная с первых двух лет жизни

11. Необычное родимое пятно

12. "У меня всю жизнь не было ногтей на руках"

13. "Я родилась с заостренными ушами"

14. "У меня такая штука, болезнь Рейно называется. Вот что происходит каждый раз, когда я замерзаю"

15. "За счет родимого пятна у нее получилось классное мелирование"

16. "У меня аномально длинные руки"

17. "У меня есть кожное заболевание, дерматография, из-за которого на коже появляются выпуклые красные линии в местах, где я легонько ее почесал"

18. "Просто хотел напомнить всем, что мы прекрасны, из-за того/несмотря на то, что у нас витилиго"

19. У Стеф Санджати синдром Ваарденбурга. Это генетическая мутация, из-за которой человек рождается с широко расставленными глазами

20. Хесус родился с редкой генетической мутацией, называемой гипертрихозом, которая приводит к чрезмерному росту волос на любом участке тела

21. "Меня зовут Сара, у меня синдром Элерса-Данлоса (классический и дерматоспараксис)"

СЭД — это заболевание соединительной ткани, которое подавляет способность организма вырабатывать коллаген. В результате кожа преждевременно сморщивается, из-за чего человек выглядит старше, чем он есть на самом деле.

22. Врожденный меланоцитарный невус. Представляет собой пятно от светло-коричневого до черного цвета, покрывающее поверхность любого размера и любую часть тела

23. "Оба моих глаза делятся на два цвета"

24. Редкое генетическое заболевание, известное как синдром Ваарденбурга. Он может вызвать потерю слуха и изменение цвета (пигментации) волос, кожи и глаз

25. У этих близняшек ахондроплазия. Это генетическое заболевание характеризуется большой головой, короткими руками и ногами, невысоким ростом, выступающим лбом и плоской переносицей

26. "У меня грушевидный зрачок"

27. У этого большого пальца ноги есть собственный большой палец с собственным ногтем

28. Химеры — это организмы с двумя разными наборами ДНК. Человеческий химеризм встречается редко и характеризуется двумя разными линиями эритроцитов или пигментацией кожи

29. Две макушки

30. "У меня полная гетерохромия"

31. "У меня в подбородке есть зуб"

32. Шайла Мэдисон родилась с заболеванием, из-за которого у нее постоянно встают дыбом волосы. Как объясняет ее мама, «синдром нерасчесываемых волос» довольно болезненный, и волосы часто обламываются у корней