Юная старость: британка хочет помогать людям, страдающим редким генетическим заболеванием (11 фото)

17 февраля 2017

Уже в 12 лет британка Зара Хартшорн была похожа на пенсионерку. Девочка унаследовала от матери редкое генетическое заболевание - липодистрофию. Эта патология характеризуется общим отсутствием объема жировой ткани в подкожной клетчатке. С раннего детства Зару обзывали "бабушкой", так что в 16 лет она решилась на подтяжку лица. Но и на этом ее проблемы не закончились..

С раннего детства Зара Хартшорн терпела насмешки и издевательства

Девочку обзывали "бабушкой" и "обезьяной"

Липодистрофия быстро старила ребенка

Сестры Зара и Хлое с матерью Трейси, которая тоже страдает от редкого генетического заболевания

Мать и дочь из Ротерхэма, Графство Южный Йоркшир, обратились за помощью к доктору Абу Гаргу из Юго-западного медицинского центра техасского университета в Далласе. Эксперт сообщил Заре и Трейси Хартшорн, что они страдают от еще более редкого генетического заболевания - халазодермии. И этот недуг влияет не только на кожу, но и на легкие, сердце и артерии, значительно сокращая продолжительность жизни.

В 16 лет Зара пошла на пластическую операцию

Хирург Роберт Эрсек 4 часа оперировал лицо девушки.

Зара после подтяжки лица

Операция помогла британке стать уверенной в себе. У девушки быстро завязался роман и она забеременела.

Трейси Хартшорн тоже воспользовалась помощью пластического хирурга

К сожалению, беременность Зары закончилась выкидышем.

Женщина до операции

Сейчас мать и дочь не общаются

Зара и Трейси сильно поругались и вот уже 4 года не общаются. Как признается 20-летняя девушка, ее кожа снова стала обвисать, но она пересмотрела свое отношение к внешности.

Теперь девушка хочет помогать людям, страдающим липодистрофией

Из-за проблем с сердцем она больше не будет делать пластические операции. Зара уже не зациклена на собственной внешности, теперь она хочет помогать людям, страдающим таким же заболеванием.