25 найдивніших хвороб світу, які вчені досі не можуть пояснити (25 фото)

Наука досягла серйозних успіхів у медицині - зараз можна впоратися з такими хворобами, які наші предки лише мріяли перемогти. Однак все ще існують захворювання, які змушують лікарів розвести руками здивовано. Походження деяких з них невідоме, чи вони впливають на тіло зовсім неймовірним способом. Можливо, якось можна буде пояснити ці дивні захворювання та впоратися з ними, але поки що вони все ще залишаються загадкою для людства.





Від людей, які можуть затанцювати себе до смерті, до алергії на воду, — ось вам 25 неймовірно дивних, але реальних хвороб, які наука не може пояснити!



Гострий в'ялий мієліт

Мієліт – запалення спинного мозку. Іноді його називають поліомієлітичний синдром. Це неврологічне захворювання, що вражає дітей і веде до слабкості чи паралічу. Маленькі пацієнти відчувають постійний біль у суглобах та м'язах. До кінця 50-х років ХХ століття поліомієліт був грізною хворобою, епідемії якої в різних країнах забирали багато тисяч життів. З-поміж хворих близько 10% гинули, а ще 40% ставали інвалідами.

Після винаходу вакцини вчені стверджували, що хвороба переможена. Але, незважаючи на запевнення ВООЗ, поліомієліт ще не здається — його спалахи іноді трапляються в різних країнах. При цьому хворіють вже щеплені люди, оскільки вірус азіатського походження набув незвичайної мутації.





Вроджена ліподистрофія Берардинеллі - Сейп (СЛБС)

Це стан, що характеризується гострою нестачею жирової тканини в організмі та її відкладенням у нетипових місцях, наприклад, у печінці. Через такі дивні симптоми пацієнти із СЛБС мають дуже характерну зовнішність — вони здаються дуже мускулистими, майже як супергерої. У них також зазвичай сильно виступають лицьові кістки і збільшені в розмірах геніталії.

При одному з двох відомих типів СЛБС медики також виявили легкий розумовий розлад, але це не найбільша проблема для хворих. Такий незвичайний розподіл жирової тканини веде до серйозних проблем, а точніше, до високого рівня жиру в крові та до інсулінорезистентності, тоді як накопичення жирів у печінці чи серці може призвести до тяжких ушкоджень органів і навіть раптової смерті.



Летаргічний енцефаліт

Ця хвороба наводила жах, коли вперше з'явилася на початку ХХ століття. Спочатку у пацієнтів починалися галюцинації, а потім їх паралізували. Здавалося, ніби вони сплять, але насправді ці люди були свідомі. Багато хто помер на цій стадії, а ті, що вижили, відчували жахливі проблеми з поведінкою все життя (синдром паркінсонізму). Епідемія цієї хвороби більше не виявлялася, і лікарі до цього дня не знають, що її викликало, хоча висувалося чимало версій (вірус, імунна реакція, що руйнує головний мозок). Імовірно, на летаргійний енцефаліт перехворів Адольф Гітлер, а наступний паркінсонізм міг вплинути на прийняття ним необачних рішень.



Синдром «підривається голови»

Пацієнти чують неймовірно гучні вибухи у власній голові і іноді бачать спалахи світла, що не існують в реальності, а лікарі поняття не мають чому. Це маловивчений феномен, який належать до розладів сну. Причини цього синдрому, який частіше трапляється у жінок, ніж у чоловіків, досі невідомі. Зазвичай він проявляється на тлі нестачі (депривації) сну. Останнім часом на цей синдром страждає все більша кількість молодих людей.



Синдром раптової дитячої смерті

Цей феномен є раптовою смертю від зупинки дихання зовні здорового немовляти або дитини, при якій розтин не дозволяє встановити причину смерті. Іноді СВДС називають «смертю в колисці», оскільки їй можуть не передувати жодних ознак, часто дитина вмирає уві сні. Причини цього синдрому досі невідомі.



Аквагенна кропив'янка

Також відома як алергія на воду. Пацієнти зазнають хворобливої ​​реакції шкіри при контакті з водою. Це реальне захворювання, хоч і дуже рідкісне. У медичній літературі описано лише близько 50 випадків. Непереносимість води викликає серйозну алергію, іноді навіть на дощ, сніг, піт або сльози. Прояви зазвичай сильніші у жінок, і перші симптоми виявляються під час статевого дозрівання. Причини алергії на воду не зрозумілі, але її симптоми можна усунути антигістамінними препаратами.



Діарея Брайнерда

Названа на честь міста, де було зареєстровано перший подібний випадок (Брайнерд, Міннесота, США). Страждали, що підхопили цю заразу, навідуються в туалет по 10-20 разів на день. Часто діарея супроводжується нудотою, судомами та постійною втомою.

1983 року було зафіксовано вісім спалахів діареї Брейнерда, шість із них — у США. Але перша була все ж таки найбільшою — за рік перехворіло 122 особи. Є підозри, що хвороба виникає після вживання парного молока, але незрозуміло, чому вона мучить людину так довго.



Тяжкі зорові галюцинації, або синдром Шарля Бонне

Стан, під час якого пацієнти відчувають досить яскраві та складні галюцинації незважаючи на те, що страждають на часткову або повну втрату зору внаслідок старості або таких захворювань, як діабет та глаукома.

Хоча зафіксованих випадків цього захворювання небагато, вважається, що воно широко поширене серед людей похилого віку, які страждають на сліпоту. Від 10 до 40% осліплих людей страждають від синдрому Шарля Бонне. На щастя, на відміну від інших перелічених тут захворювань, симптоми важких зорових галюцинацій зникають власними силами після року чи двох, оскільки мозок починає пристосовуватися до втрати зору.



Електромагнітна надчутливість

Швидше психічне захворювання, ніж фізичне. Пацієнти вірять, що їх різні симптоми спричинені дією електромагнітних полів. Проте лікарі виявили, що люди не можуть відрізняти реальні поля від несправжніх. Чому вони досі вірять у це? Зазвичай це з теорією змови.



Синдром скутої людини

Під час розвитку цього синдрому м'язи пацієнта стають дедалі більше скутими, доки його не паралізує. Лікарі не впевнені, що саме викликає подібні симптоми; серед ймовірних гіпотез - діабет і гени, що мутують.



Кивальний синдром

Його відкрили у Східній Африці у 2010 році. Здебільшого на них страждають діти: пацієнти постійно кивають головою, що часто призводить до недоїдання та затримки зростання. Лікарі припускають, що хвороба може бути спричинена паразитами, але вони не впевнені.



Алотріофагія

Це захворювання характеризується вживанням неїстівних речовин. Люди, які страждають на цю хворобу, відчувають постійне бажання вживати замість їжі різні типи непродовольчих речовин, включаючи бруд, клей. Тобто все те, що потрапляє під руку під час загострення. Медики досі не знайшли ані реальної причини хвороби, ані способу лікування.



Англійський піт

Англійський піт, або англійська пітлива гарячка, - інфекційна хвороба неясної етіології з дуже високим рівнем смертності, яка кілька разів відвідувала Європу (передусім тюдорівську Англію) між 1485 і 1551 роками. Хвороба починалася з ознобу, запаморочення та головного болю, а також болів у шиї, плечах та кінцівках. Потім починалася гарячка і сильний піт, спрага, почастішання пульсу, марення, біль у серці. Жодних висипань на шкірі при цьому не було. Характерною ознакою хвороби була сильна сонливість, що часто передувала настанню смерті після поту, що виснажує: вважалося, що якщо людині дати заснути, то вона вже не прокинеться.

Наприкінці XVI століття «англійська пітлива лихоманка» несподівано зникла і з того часу більше ніколи і ніде не з'являлася, так що зараз можна лише робити припущення про природу цього вельми незвичайного та загадкового захворювання.



Хвороба Перуанського метеорита

Коли поряд із селом Каранкас у Перу впав метеорит, місцеві жителі, що наблизилися до кратера, захворіли на невідому хворобу, що викликала серйозну нудоту. Лікарі вважають, що причиною стало отруєння миш'яком від метеориту.



Лінії Блашко

Захворювання характеризується появою незвичайних смуг по всьому тілу. Вперше ця хвороба була виявлена ​​німецьким дерматологом у 1901 році. Основним симптомом хвороби є поява видимих ​​несиметричних смуг на тілі людини. Анатомія досі не може пояснити таке явище як Лінії Блашко. Є припущення, що ці лінії закладені в ДНК людини ще з давніх-давен і передаються спадково.



Хвороба куру, або сміється смерть

Плем'я канібалів форе, що у горах Нової Гвінеї, було відкрито лише 1932 року. Члени цього племені страждали на смертельну хворобу куру, назва якої їхньою мовою має два значення — «тремтіння» і «псування». Форе вірили, що хвороба є результатом пристріту чужим шаманом. Головними ознаками захворювання є сильне тремтіння і рвучкі рухи головою, що іноді супроводжуються посмішкою, подібною до тієї, яка з'являється у хворих правцем. У початковій стадії хвороба проявляється запамороченням та втомою. Потім додається головний біль, судоми і типове тремтіння. Протягом кількох місяців тканини головного мозку деградують, перетворюючись на губчасту масу, після чого пацієнт вмирає.

Хвороба поширювалася через ритуальний канібалізм, а саме поїдання мозку хворого на це захворювання. З викорінення канібалізму куру практично зникла.



Синдром циклічного блювання

Зазвичай розвивається у дитинстві. Симптоми цілком зрозумілі — напади блювоти і нудоти, що повторюються. Медики не знають, у чому саме полягає причина цього розладу. Зрозуміло лише те, що люди з цією недугою можуть днями чи тижнями мучитися від нудоти. У випадку з однією пацієнткою найгостріший напад виражався в тому, що її вирвало 100 разів на добу. Зазвичай це відбувається 40 разів на день, переважно внаслідок стресу чи стані нервового порушення. Напади неможливо передбачити.



Синдром синьої шкіри, або акантокератодермія

Люди з таким діагнозом мають синій чи сливовий колір шкіри. У минулому столітті ціла родина синіх людей проживала в американському штаті Кентуккі. Їх називали Сині Фьюгейти. До речі, крім цієї спадкової хвороби у них не було жодних інших захворювань, і більшість із цього сімейства прожили більше 80 років.



Хвороба Моргеллонів

Характеризується ушкодженнями шкіри, причому хворі скаржаться, що під їх шкірою повзають і кусаються комахи або черв'яки, а також стверджують, що знаходять у себе під шкірою деякі волокна. Невідомо, чи це нова хвороба чи просто змішання вже існуючих. Протягом тривалого часу медична спільнота не визнавала цей синдром. Вважалося, що такі ушкодження можуть бути викликані самими хворими, які страждають на «маячні паразитози» або «маячні зараження». Іншими словами, підозрювалося, що такі люди мають психічне захворювання.



Хвороба ХХ століття

Також відома як множинна хімічна чутливість. Хвороба характеризується негативними реакціями на різні сучасні хімікати та продукти, у тому числі пластмасу та синтетичні волокна. Як і у випадках з електромагнітною чутливістю, пацієнти не реагують, якщо не знають, що взаємодіють із хімікатами.



Хорея

Найвідоміший інцидент цього захворювання стався у 1518 році у Страсбурзі, Франція, коли жінка на ім'я фрау Троффея почала танцювати без причини. Сотні людей приєдналися до неї протягом наступних кількох тижнів, і зрештою багато хто з них помер від знемоги. Ймовірні причини – масове отруєння чи психічний розлад.



Прогерія (Progeria), синдром Гетчінсона - Гілфорда

Діти, уражені цією хворобою, виглядають дев'яностолітніми старими. Прогерія спричинена дефектом у генетичному коді людини. Ця хвороба має невідворотні та згубні для людини наслідки. Більшість народжених із цією хворобою помирають до 13 років, оскільки в їхньому тілі прискорено процес старіння. Прогерія зустрічається дуже рідко. Ця хвороба помічена лише у 48 осіб у всьому світі, п'ять із яких родичі, отже, вона вважається ще й спадковою.



Порфірія

Деякі вчені вважають, що саме це захворювання породило міфи та легенди про вампірів і перевертнів. Чому? Шкіра пацієнтів, уражених цією хворобою, пузириться і «кипить» при контакті з сонячними променями, а їх ясна «висихають», через що зуби стають схожими на ікла. Знаєте, що найдивніше? Стілець стає фіолетовим.

Причини виникнення цього захворювання досі вивчені недостатньо. Відомо, що воно спадкове та пов'язане з неправильним синтезуванням червоних кров'яних тілець. Багато вчених схиляються до того, що в більшості випадків воно виникає в результаті інцесту.



Синдром війни у ​​затоці

Хвороба, що вражала ветеранів війни у ​​Перській затоці. Симптомів кілька: від резистентності до інсуліну до втрати над м'язами. Лікарі вважають, що хвороба була викликана використанням збідненого урану у зброї (у тому числі хімічній).



Синдром стрибаючого француза зі штату Мен

Основна ознака цієї хвороби – сильний переляк, якщо з пацієнтом відбувається щось несподіване. При цьому людина, схильна до хвороби, підстрибує, починає кричати, розмахує руками, запинається, падає, починає кататися по підлозі і довго не може заспокоїтися. Ця хвороба була вперше зафіксована у США ще 1878 року у француза, звідси й пішла її назва. Описана Джорджем Міллером Бірдом, ця хвороба вражала лише французько-канадських лісорубів у північній частині штату Мен. Лікарі вважають, що це генетичне захворювання.