Колін Фаррелл пояснив, чому вирішив оформити сина до інтернату (12 фото)

Колін Фаррелл поділився глибоко особистим і непростим рішенням щодо майбутнього свого 21-річного сина Джеймса, який страждає на синдром Ангельмана. В інтерв'ю журналу Candis 48-річний актор розповів, що вони з колишньою дружиною Кім Борденей планують віддати юнака до спеціалізованого інтернату. Батьки стурбовані тим, що може статися із Джеймсом, коли їх не стане.





«Деякі батьки кажуть: «Я хочу сам дбати про свою дитину». І я це поважаю, – пояснює Фаррел. — Але я в жаху... Що, якщо завтра в мене трапиться серцевий напад, і, не дай боже, мати Джеймса, Кім, потрапить в автокатастрофу і теж помре, і тоді Джеймс залишиться сам?

За словами актора, він не чекатиме, поки відбудеться найгірше. Він хоче вибрати, де житиме його син і який догляд він отримає.

«Тоді він стане підопічною держави і куди вирушить? Ми не матимемо права голосу», — продовжив ірландський актор.

Колін Фаррелл має намір віддати хворого сина в інтернат



Фаррелл і Борденейв, які зустрічалися з 2001 по 2003 рік, зараз активно займаються пошуком установи, здатної забезпечити Джеймсу належний догляд.

"Ми хочемо, щоб він знайшов місце, де зможе жити повноцінним і щасливим життям, де він почуватиметься частиною чогось більшого", - додав батько.





У віці двох із половиною років Джеймсу було встановлено діагноз «синдром Ангельмана».

«Він не міг сидіти. Він не повзав. Думаю, йому було півтора роки, коли ми відвезли його на обстеження, і йому поставили діагноз "церебральний параліч", - згадує Фаррелл.



Зазвичай вважається, що діти із затримкою у розвитку страждають на церебральний параліч. Обидва захворювання мають схожі симптоми, але відрізняються причиною виникнення.

Церебральний параліч - це стан, що характеризується непрогресуючим руховим розладом, що виникає внаслідок травми головного мозку. Цей стан призводить до різних порушень у русі, включаючи проблеми з рівновагою, труднощі з координацією та м'язову слабкість.



Синдром Ангельмана викликаний генетичною мутацією певного гена - UBE3A - і супроводжується додатковими симптомами поведінки, такими як судоми, частий сміх і проблеми з мовленням.

Однак потім у Джеймса з'явилася характерна ознака синдрому Ангельмана - частий і спонтанний сміх.



"Доктор побачив, що Джеймс багато сміється і робить такі рухи - розмахує руками". Аналізи виявили проблеми з геном UBE3A та підтвердили синдром Ангельмана.

У свої 21 рік хлопець не може говорити і потребує цілодобової допомоги. Тому для його благополуччя потрібен регулярний спеціалізований догляд.

"На щастя, у Джеймса вже 10 або 11 років не було нападів".

У Джеймса синдром Ангельмана



Незважаючи на труднощі, Фаррелл з гордістю повідомив, що його син досяг значних успіхів.

«Коли він уперше почав годувати себе сам, його обличчя нагадувало одну із робіт Джексона Поллока. І тепер він чудово справляється. Я дуже пишаюся сином, він у мене чарівний».





Одним із таких чарівних моментів став спогад про те, як хлопчик зробив свої перші кроки незадовго до четвертого дня народження.

«Я ніколи не забуду виразу рішучості на його обличчі, коли він йшов до мене. Він зробив шість кроків, і я розплакався», - сказав Колін журналу People.

Син Фаррелла не може говорити і потребує цілодобової допомоги



Фаррелл розповідає про перемоги та труднощі Джеймса, щоб підтримати батьків, які стикаються зі схожими випробуваннями. Він хоче показати, що можна бути сильним, незважаючи ні на що.

«Батькові дитини з особливими потребами важливо почуватися неодинаковим», — наголосив він.