Скляна жінка з Індії та 300 її переломів (7 фото)
Мрія більшості дівчат – бути тендітними та ніжними, купатися у турботі як принцеси. Але Дханья Раві, якби вона мала вибір, з радістю відмовилася б від такої турботи. 
Дханьє Раві з Бангалору вже 35 років. Про свій особливий діагноз вона знає все життя, адже його поставили, коли малечі було всього 56 днів від народження. 
Дівчинка безперервно плакала, а батьки не могли її заспокоїти та зрозуміти причину. Медики з'ясували, що у дитини зламана стегнова кістка. З цього моменту почалося повне випробування життя Скляної жінки, як називають на батьківщині Дханью. 
Типи остеогенезу
Діагноз Раві – недосконалий остеогенез – рідкісна вроджена генетична недуга, що характеризується підвищеною ламкістю та крихкістю кісток. За своє життя Раві консультувалася із кількома десятками фахівців. Але допомогти дівчині не змогли. Лікарі лише фіксували черговий перелом, яких за один місяць могло траплятися кілька штук. А загалом вона перенесла їх понад триста.
Але Дханья навчилася терпіти біль із усмішкою на обличчі. Адже найбільше її засмучувало відсутність можливості ходити, а переживання рідних, особливо матері. 
Причиною перелому у Скляної жінки міг стати будь-який фактор, який для звичайної людини скороминущий і нічого не означає: різкий шум гальмування автомобіля, сигнал скороварки, просто несподіване чхання. І готове – черговий перелом. 
Школу дівчинка, звісно, не відвідувала. Але до неї додому кілька років ходила жінка-сусідка – вчителька, яка навчила Дханню всьому, що входить до базового курсу. Гроші вона категорично відмовилася брати, за що Раві їй дуже вдячна:
Вона коштує 10 учителів. Вона приходила до мене в будинок щоранку і навчала мене протягом 9 років. І все це вона робила безплатно, не вимагаючи грошей у моїх батьків. І вона навчила мене, що завжди треба допомагати іншим, якщо це в межах твоїх можливостей. 
Відсутність можливості гуляти та грати з друзями їй компенсував старший брат, який дуже дбав про особливу сестричку, та ляльки.
Найскладніше в стані індіанки – це не біль і навіть переломи. А зміни в організмі, які провокують кістки, що неправильно зростаються. Через них деформуються м'язи та внутрішні органи. І з цим уже нічого не вдієш.
Але Дханья зберігає оптимістичний настрій. Ймовірно тому, що в її випадку хворобу вдалося діагностувати на ранній стадії та забезпечити більш менш адекватні умови життя: про дівчинку дбали з урахуванням хвороби, зараз вона пересувається на інвалідному візку з електроприводом. Тоді як багато пацієнтів роками чекають на постановку діагнозу. А дехто так і не чекає… 
Дханья захоплюється музикою, любить мистецтво та активно займається благодійністю. Коли вона дізналася про хлопця зі схожою проблемою, то підключила спонсорів та зібрала необхідну для операції суму.
Жінка зберігає позитивний настрій та бере участь у телевізійних шоу та передачах, намагаючись надати іншим хворим максимум інформації про остеогенез:
Зараз ми докладаємо всіх зусиль, щоб проводилися дослідження. Ми намагаємося і намагаємося запобігти появі цієї жахливої хвороби у наступного покоління.
