У парламент Іспанії обрали політика із синдромом Дауна (5 фото)
Мар Гальсеран сподівається, що її присутність у парламенті зможе вплинути на забобони щодо людей з такою недугою. 
46-річна Мар Гальсеран – перший в історії Іспанії депутат із синдромом Дауна. У 18 років Бер вступила до консервативної Народної партії і почала робити кар'єру. Вона хотіла звернути увагу влади на проблеми людей із її діагнозом, а вийшло, що стала відомою сама. 
Понад 20 років вона пропрацювала держслужбовцям, пройшовши шлях від молодшого спеціаліста до провідного керівника, а потім навіть обійняла посаду заступника міністра охорони здоров'я Валенсії. Чотири роки Гальсеран була головою Asindown - валенсійської організації, що займається допомогою сім'ям з дітьми із синдромом Дауна. 
А тепер іспанці обрали "особливу" Гальсеран до місцевого парламенту. Жінка заявляє, що хоче, щоб її сприймали як особистість, а не через її інвалідність. Хоча політик розуміє, що є люди, які вважають, що людина з такою генетичною аномалією не здатна бути депутатом парламенту.
"Але це люди, які не знають мене, - стверджує Гальсеран, - Суспільство починає бачити, що люди з синдромом Дауна можуть зробити великий внесок. Але це дуже довгий шлях". 
Прикладів, коли таких успіхів у кар'єрі досягали люди із синдромом Дауна, не так і багато. І всі вони, як правило, сталися в останні 10 років. 2020 року Елеонора Лалу стала першою людиною з генетичним захворюванням у Франції, обраним на державну посаду (член міської ради північного міста Аррас). А сім років тому, в 2013 р. Анхела Бачієр стала першим членом міської ради із синдромом Дауна у Вальядоліді (Іспанія). Однак ні Лалу, ні Бачієр не вдалося потрапити до парламенту країни.
Нагадаємо, синдром Дауна – генетичне захворювання. У 95% хворих на ЦД потроюється 21-а хромосома. У нормі людина має 23 пари або 46 хромосом, а при синдромі Дауна спостерігається потрійна кількість 21-ої хромосоми замість двох. Це одна з найпоширеніших генетичних патологій, яка називається стандартною трисомією. Люди з такою патологією мають характерну зовнішність, а в дитинстві вони розвиваються гірше і повільніше за звичайних малюків, частіше хворіють. 
Два інші варіанти синдрому Дауна зустрічаються рідше. При транслокаційній трисомії одна з хромосом пари 21 або її частинка відривається і прикріплюється до іншої пари хромосом. Зазвичай до 13, 14, 21 або 22. Діти з цією формою патології зовнішні риси синдрому часто бувають розмиті, тому діагноз їм ставиться не відразу. З фізичного та ментального розвитку такі діти мають незначний сповільнений темп.
Третій тип синдрому Дауна – мозаїчна трисомія. Це найрідкісніша форма ЦД, яка зустрічається у 2% випадків цієї патології. Частина клітин у хворих із мозаїчною трисомією мають нормальний генетичний набір, а частина – патологічний. Цей тип ЦД виявляється пізніше інших, т.к. фізичний розвиток дітей може вкладатися у вікові норми. До того ж, малюки не мають грубих вад розвитку і зовні виглядають зазвичай.
