У звичайної дівчинки розвинулася рідкісна патологія у 6 років, яка спотворила половину обличчя (7 фото)

Ніккі Ліллі з Британії народилася в 2004 році і росла звичайним дитиною. Однак у 6 років її обличчя почало змінюватися. З'явилися вени, набряки, і дівчинка перестала бути схожою на себе.







Батьки злякалися та відвели доньку до лікаря. У малюка діагностували вроджену патологію - високопоточну черепно-лицеву артеріовенозну мальформацію (АВМ) Це захворювання супроводжується кровотечами, набряками, венами, що виступають.



Останнім часом вона перенесла 70 операцій, а до лікарні їздить так часто, що простіше порахувати скільки днів вона так не була. До На жаль, інтересу до такого рідкісного захворювання у фармкомпаній немає, тому лікування відбувається повільно.



І незважаючи на те, що реабілітація і загалом загальний стан дівчинки залишає бажати кращого, найважче вона переносила не наслідки хвороби чи операцій, а реакцію суспільства на неї. Багато витріщаються, а потоваришувати з дітьми - взагалі проблема. Та й бути схожою на ляльок Барбі, яких продають у кожному магазині, досить складно з опухлою половиною особи.

Ніккі завжди вважала себе ізгоєм, негідною жити і показувати себе світові, але потім знайшла в собі сили і стала активнішою і соціальної.



Ніккі розповідає людям про своє захворювання, продовжує жити активним життям, фарбується, одягає красиві вбрання, ходить на заходи, а ще створила сайт, за допомогою якого допомагає іншим людям.



Вона отримала різні нагороди за свою діяльність та небайдужість до проблем іншим, у тому числі премію принцеси Діани за виняткову хоробрість у 2014 році та премію International Emmy Kids Awards у 2019 році за передачу My Life, Nikki Lilly Meets, Nikki Lilly Bakes.



Понад 400 тис. осіб стежать за її профілем у соцмережах.