22-летний принц Люксембурга скончался от генетического заболевания (6 фото)
Принц Фредерик Люксембургский родился с редчайшей митохондриальной болезнью, вызванной мутациями в гене POLG. Заболевание может вызывать прогрессирующую слабость мышц, а также эпилепсию и печёночную недостаточность. Диагноз поставили только в 14 лет, когда симптомы стали более заметными. 
Фредерик Нассауский скончался 1 марта в Париже. 
Анри, великий герцог Люксембурга, сказал: «Фредерик знает, что он мой супергерой, как и для всей нашей семьи, и для многих хороших друзей и людей во всем мире. Его суперсила заключалась в способности вдохновлять и подавать пример. Фредерик был воплощением жизнерадостности, оптимизма и решительности. Когда он был маленьким, я часто говорил, что если и есть ребёнок, о котором мне не придётся беспокоиться, то это он. Фредерик неоднократно говорил, что благодарен своей болезни. Он осознавал, что благодаря ей он познакомился со множеством замечательных людей. Мы хотели бы выразить искреннюю благодарность за все слова поддержки и любви, которые наша семья получает в этот тяжёлый период. С помощью нашего супергероя мы надеемся, что сможем преодолеть своё горе и последовать его примеру, оставаясь сильными и непоколебимыми». 
«Его главное послание — это надежда, сострадание и сила духа. Мы все очень гордимся тобой, Фредерик. Я очень горжусь тобой. Мы тебя любим».
За свою короткую жизнь принц основал фонд POLG Foundation, цель которого — поддержка исследований заболевания, а также тех, кто от него страдает. 
Прежде чем попрощаться, Фредерик спросил отца Роберта, двоюродного брата герцога Анри: «Папа, ты гордишься мной?».
«В течение нескольких дней он с трудом мог говорить, поэтому ясность этих слов была столь же удивительной, сколь глубокой была тяжесть момента. Ответ был прост, и он уже слышал его много раз. Он нуждался в подтверждении того, что сделал всё возможное за свою короткую и прекрасную жизнь, и теперь наконец готов двигаться дальше», — также сказано в заявлении. 
