Фотограф делает снимки детей, больных редкими болезнями, чтобы привлечь внимание к их проблемам (7 фото)

20 ноября 2015

Сыну фотографа Сиридуэна Хагеса в 8 месяцев поставили диагноз "синдром Мёбиуса", и он выглядит немного иначе, чем здоровые дети. Именно это побудило фотографа основать общественную организацию "Такие же, но другие" в поддержку детей, внешность которых в силу болезней необычна.

Сейчас он занимается особым проектом, который называется "Редкий проект" - в рамках его он фотографирует детей, больных малоизвестными болезнями, чтобы общество узнало о них чуть больше. В этом посте - некоторые из них.

Томос мечтает о том дне, когда он сможет играть за "Манчестер Юнайтед"

У него расщепление позвоночника.

Элизабет любит танцевать и недавно начала заниматься балетом

Она родилась в паре близнецов на 4-й день 24-й недели беременности матери. Спустя три месяца у неё обнаружили гидроцефалию (водянку мозга).

Мэтью обожает футбол. Это его страсть.

У Мэтью синдром Крузона и кохлеарный имплант.

Эйприл - отважная маленькая девочка, такая дружелюбная и любопытная, что она очаровывает всякого, кого встречает на своём пути

У неё синдром Гурлер.

Грейс любит всё, что связано с Диснеем, особенно Микки Мауса

У неё гипоплазия крестца, шумы в сердце и перивентрикулярная лейкомаляция.

Хейди любит ходить в кино, в кафе, играть, будто бы она красится, красить ногти и переодеваться в диснеевских принцесс. Она обожает животных и семейные праздники.

У неё синдром Элерса - Данлоса 3 типа. Это заболевание, приводящее суставы к гиперподвижности. Также у неё пониженный мышечный тонус, из-за которого она нетвёрдо стоит на ногах, а также страдает от переутомления и хронических болей.

Фэйт - нежная, весёлая, болтливая, любящая и добрая 14-летняя девочка с отличным чувством юмора

У неё аниридия или WAGR-синдром. Это генетическое заболевание приводит к слабовидению и осложнениям, таким, как катаракта, глаукома и нистагм.